Ученые Института персонализированной онкологии и Института регенеративной медицины Сеченовского Университета, как сообщило его управление по связям с общественностью, разрабатывают первый в России клеточный препарат против запущенных форм меланомы на основе TIL-терапии.
В отличие от традиционных методов лечения онкозаболеваний, таких как химио- или таргетная терапия, TIL-терапия (терапия опухоль-инфильтрирующими лимфоцитами) активизирует защитные механизмы иммунитета для борьбы со злокачественным новообразованием. Для этого из удаленной опухоли пациента выделяют особые иммунные клетки – Т-лимфоциты. Затем из них отбирают наиболее активные, размножают в специальных чистых помещениях и возвращают в организм через внутривенную инфузию.
«Злокачественная опухоль очень неоднородна, ее клетки непохожи друг для друга и содержат разные мишени для иммунных клеток. Именно поэтому их очень трудно полностью уничтожить, даже используя таргетные препараты. Т-лимфоциты, которые мы выделяем из опухоли, несут на себе множество «стрел» для разных мишеней. Они ведь уже населяли опухоль, «изучили» ее и пытались с ней бороться. Но их просто не хватило. Мы рассчитываем, что, вернув эти клетки в организм в необходимом количестве, мы сможем усилить естественную противоопухолевую защиту пациента», - пояснила суть директор Института персонализированной онкологии Сеченовского Университета, профессор Марина Секачева,
В перспективе ученые планируют использовать TIL-терапию для лечения так называемых «горячих» опухолей, наиболее чувствительных к иммунотерапии. Одна из них – меланома. Эффективность аналогичной терапии, уже зарегистрированной в США, достигает 70% у пациентов с запущенными стадиями этого заболевания. Уже летом 2026 года ученые Сеченовского Университета рассчитывают приступить к испытаниям первого российского клеточного препарата для лечения меланомы на лабораторных животных, а к началу 2027 года – завершить их. После этого, в рамках госпитального исключения, терапия может стать доступна для первых пациентов с резистентными формами меланомы. В дальнейшем разработчики планируют адаптировать платформенную технологию TIL-терапии для лечения рака мочевого пузыря, рака легкого и других онкозаболеваний, давая надежду там, где традиционная терапия бессильна.
Проект реализуется в рамках стратегического технологического проекта Первого МГМУ «Клетка-как-лекарство» при поддержке программы «Приоритет-2030» (нацпроект «Молодежь и дети»).
